Vicepresidenta del «Consell consultiu de Pacients de Catalunya»
Cristina Montané Montals és una pacient activa vinculada a diverses associacions, on col·labora com a voluntària des de fa més de vint anys. Va cursar Relacions Públiques a la Universitat de Barcelona i, posteriorment, s’ha especialitzat en la representació de pacients amb diverses formacions, entre les quals destaquen l’Express Course sobre avaluació de tecnologies sanitàries i accés a medicaments orfes d’EURORDIS, el Postgrau en Patient Advocacy a la Universitat Internacional de Catalunya i el Diploma en Participació Ciutadana en la Presa de Decisions en Salut a la Universidad Complutense de Madrid.
Actualment, és coordinadora territorial i Patient Advocate de l’ACAF – Associació Catalana d’Afectades i Afectats de Fibromiàlgia i d’altres Síndromes de Sensibilització Central (SSC), presidenta de la Plataforma Familiars FM-SFC-SQM, vicepresidenta de la Fundació 12 de maig i assessora de participació de la FEP.
A més, és vicepresidenta del Consell Consultiu de Pacients de Catalunya (CCPC) en representació de l’ACAF, i membre de la Comissió de Seguiment del Pla Operatiu d’Atenció a les Síndromes de Sensibilització Central del Departament de Salut de Catalunya.
Anteriorment, va formar part de la comissió promotora de la ILP de fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica (2007), i ha estat membre de la Comissió Farmacoterapèutica del SISCAT en representació del CCPC, pacient avaluadora del PERIS i participant a la Taula de Tecnologies Sanitàries de l’AQuAS, entre altres iniciatives.
També forma part del Comitè Organitzador del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya, impulsat per la Plataforma Malalties Minoritàries.