Vicepresidenta del «Consell consultiu de Pacients de Catalunya»
Cristina Montané Montals es una paciente activa vinculada a diversas asociaciones, donde colabora como voluntaria desde hace más de veinte años. Cursó Relaciones Públicas en la Universidad de Barcelona y, posteriormente, se ha especializado en la representación de pacientes mediante distintas formaciones, entre las que destacan el Express Course sobre evaluación de tecnologías sanitarias y acceso a medicamentos huérfanos de EURORDIS, el Posgrado en Patient Advocacy en la Universitat Internacional de Catalunya y el Diploma en Participación Ciudadana en la Toma de Decisiones en Salud en la Universidad Complutense de Madrid.
Actualmente, es coordinadora territorial y Patient Advocate de ACAF – Asociación Catalana de Afectadas y Afectados de Fibromialgia y de otros Síndromes de Sensibilización Central (SSC), presidenta de la Plataforma Familiares FM-SFC-SQM, vicepresidenta de la Fundación 12 de mayo y asesora de participación de la FEP.
Asimismo, es vicepresidenta del Consejo Consultivo de Pacientes de Cataluña (CCPC) en representación de ACAF, y miembro de la Comisión de Seguimiento del Plan Operativo de Atención a los Síndromes de Sensibilización Central del Departamento de Salud de Cataluña.
Anteriormente, formó parte de la comisión promotora de la ILP de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica (2007), y ha sido miembro de la Comisión Farmacoterapéutica del SISCAT en representación del CCPC, paciente evaluadora del PERIS y participante en la Mesa de Tecnologías Sanitarias de AQuAS, entre otras iniciativas.
También forma parte del Comité Organizador del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña, impulsado por la Plataforma Malalties Minoritàries.