19a Edició | Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya, 2026

  • Seu: Sala Francesc Cambó
  • Adreça: Sant Antoni Maria Claret nº 167, Barcelona, 08037, Catalunya, Espanya

La Comissió Gestora organitza la 19a edició de la Jornada del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries, un espai de trobada per donar visibilitat a la comunitat de malalties minoritàries i reflexionar sobre l'equitat en l'accés a la salut i la investigació.

Póster de 19a Edició | Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya, 2026
Programa de 19a Edició | Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya, 2026
DMM2026

Més del que pots imaginar

Cada any, el Dia Mundial de les Malalties Minoritàries ens ofereix una oportunitat per visibilitzar realitats que, tot i afectar un nombre reduït de persones de manera individual, tenen un impacte col·lectiu profund en la nostra societat.

Aquest any, el lema «Més del que pots imaginar» ens convida a ampliar la mirada i a qüestionar els límits del que creiem possible. Ens anima a anar més enllà del diagnòstic i del tractament, i a posar el focus en les persones, les seves famílies i en tot allò que encara podem millorar plegats.

Les persones que conviuen amb una malaltia minoritària aporten un coneixement únic, basat en l’experiència del dia a dia, que resulta essencial per transformar el sistema de salut. La seva participació activa en: avaluacions de tecnologies sanitàries (ETS), comitès d’ètica, fases primerenques del disseny d’assaigs clínics, òrgans consultius i espais de decisió en hospitals i institucions, contribueix a generar decisions més informades, justes i alineades amb les necessitats reals, afavorint un accés equitatiu als tractaments i una millor qualitat de vida.

Però aquest lema també interpel·la el conjunt de la societat. Ens crida a construir una mirada més empàtica i inclusiva, capaç de reconèixer la diversitat, acompanyar la vulnerabilitat i reduir l’estigma. Així mateix, convida les administracions a avançar cap a polítiques més sensibles, que facilitin l’autonomia personal, eliminin barreres arquitectòniques i socials, i garanteixin suports adequats al llarg de tot el cicle vital.

Des de la Fundació Dr. Torrent-Farnell, reafirmem el nostre compromís amb la visibilització, el coneixement, la formació i la participació activa de les persones amb malalties minoritàries o rares, convençuts que només des del treball col·laboratiu és possible generar un canvi real.


Les inscripcions per a aquesta edició ja estan tancades.

Gràcies per l’interès, la confiança i per formar part d’aquesta trobada.

Ya puedes consultar la noticia con el resumen de la jornada aquí.