Vocal de la Fundació Dr. Torrent-Farnell.
Economista i politòleg científic, amb un MBA Essentials per la London School of Economics and Political Science i formació en innovació i lideratge per la Solvay Brussels School. Entre 2004 i 2017, va ser responsable de les polítiques sobre malalties minoritàries i càncer a la Direcció de Salut Pública de la Comissió Europea. Va impulsar la creació de la Comissió de la Comunicació (2008) i del Consell de Recomanacions en Malalties Minoritàries (2009).
Ha estat part del procés de creació del Comitè Europeu d’Experts en Malalties Rares (EUCERD) i d’altres comitès relacionats amb malalties rares. També ha contribuït a posar en marxa algunes Joint Actions en àrees com els càncers minoritaris, els plans nacionals de Malalties Minoritàries, els registres de malalties rares, Orphanet i les Xarxes Europees de Referència (ERNs). A més, va implementar i supervisar les accions conjuntes de l’European Partnership Action against Cancer (EPAAC) i les Comprehensive Cancer Control Guidelines (CANCON), col·laborant en el desenvolupament del Codi Europeu contra el Càncer i la Iniciativa Europea sobre el Càncer de Mama (EIBC), en conjunt amb el Joint Research Centre (JRC). Ha estat membre del Grup d´Experts de la Unió Europea en Control del Càncer.
Afectat personalment per una malaltia minoritària, es va unir al Consell d’Administració d’ALAN Maladies Rares a Luxemburg el 2018 per aportar la seva experiència a les àrees d’especialització. El 2021, va ser nomenat vicepresident del Pla Nacional de Malalties Rares (CNMR) i va supervisar la creació del registre de malalties rares a Luxemburg. Actualment, és membre del Comitè Científic de la Fundació FEDER a Espanya, de l’EURORDIS Working Group on Newborn Screening i del Council of National Alliances (CNA). També col·labora com a docent a les activitats formatives de la Plataforma de Malalties Minoritàries.
Ha rebut diversos reconeixements, entre ells l’Ambaixador de les Malalties Rares (FEDER 2010) i l’Eurordis Award (2016) pel seu treball a nivell europeu en favor dels pacients amb malalties minoritàries i al (PLATAFORMA MM 2023) per part del Comitè Organitzador del Dia Mundial de les MM a Catalunya.