Miembro del Comité Asesor de la Fundación Dr. Torrent-Farnell y presidente de la Asociación Catalana de Fibrosis Quística
Miembro del Comité Asesor de la Fundación Dr. Torrent-Farnell
Licenciado en Filosofía por la Universidad de Barcelona, con una trayectoria consolidada en el movimiento asociativo vinculado a las enfermedades minoritarias y a la participación activa de las personas afectadas en el sistema sanitario.
Es presidente de la Asociación Catalana de Fibrosis Quística, entidad con la que colabora desde hace años, motivado por su experiencia personal como abuelo de una niña afectada. Desde este compromiso, impulsa acciones de apoyo a las familias y de defensa de los derechos de los pacientes.
Participa como representante de pacientes en diversos espacios institucionales del Sistema Sanitario Integral de Utilización Pública de Cataluña (SISCAT), como la Comisión Farmacoterapéutica del CatSalut (CFT) y la Comisión de Asesoramiento de Medicamentos en Situaciones Especiales (CAMSE), donde contribuye a incorporar la visión y las necesidades del colectivo paciente en los procesos de evaluación y acceso a tratamientos.
Forma parte del Comité Organizador del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña, impulsado por la Plataforma de Enfermedades Minoritarias y el ICS, colaborando activamente en la promoción y visibilización de estas patologías.
Ha completado formación en participación ciudadana y políticas sanitarias, destacando su participación en la Summer School “Investigación, Evaluación, Regulación y Acceso al Mercado” de la Fundación Dr. Torrent-Farnell (edición 2017).