Vocal de la Fundación Dr. Torrent-Farnell.
Economista y politólogo científico, con un MBA Essentials por la London School of Economics and Political Science y formación en innovación y liderazgo por la Solvay Brussels School of Management. Entre 2004 y 2017, fue responsable de las políticas sobre enfermedades minoritarias y cáncer en la Dirección de Salud Pública de la Comisión Europea. Impulsó la creación de la Comisión de la Comunicación (2008) y del Consejo de Recomendaciones en Enfermedades Minoritarias (2009).
Ha sido parte del proceso de creación del Comité Europeo de Expertos en Enfermedades Raras (EUCERD) y otros comités relacionados con enfermedades raras. También ha contribuido a la puesta en marcha de algunas Joint Actions en áreas como los cánceres minoritarios, los planes nacionales de Enfermedades Minoritarias, los registros de enfermedades raras, Orphanet y las Redes Europeas de Referencia (ERNs). Además, implementó y supervisó las acciones conjuntas del European Partnership Action against Cancer (EPAAC) y las Comprehensive Cancer Control Guidelines (CANCON), colaborando en el desarrollo del Código Europeo contra el Cáncer y la Iniciativa Europea sobre el Cáncer de Mama (EIBC), en conjunto con el Joint Research Centre (JRC). Ha sido miembro del Grupo de Expertos de la Unión Europea en Control del Cáncer.
Afectado personalmente por una enfermedad minoritaria, se unió al Consejo de Administración de ALAN Maladies Rares en Luxemburgo en 2018 para aportar su experiencia en sus áreas de especialización. En 2021, fue nombrado vicepresidente del Plan Nacional de Enfermedades Raras (CNMR) y supervisó la creación del registro de enfermedades raras en Luxemburgo. Actualmente, es miembro del Comité Científico de la Fundación FEDER en España, del EURORDIS Working Group on Newborn Screening y del Council of National Alliances (CNA). También colabora como docente en las actividades formativas de la Plataforma de Enfermedades Minoritarias.
Ha recibido varios reconocimientos, entre ellos el Embajador de las Enfermedades Raras (FEDER 2010) y el Eurordis Award (2016) por su trabajo a nivel europeo en favor de los pacientes con enfermedades minoritarias y en el (PLATAFORMA MM 2023) por parte del Comité Organizador del Día Mundial de las EM en Catalunya, por su continua contribución a favor de las EM.