19a Edición | Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña, 2026

  • Sede: Sala Francesc Cambó
  • Dirección: Sant Antoni Maria Claret nº 167, Barcelona, 08037, Cataluña, España

La Comisión Gestora organiza la 19ª edición de la Jornada del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias, un espacio de encuentro para dar visibilidad a la comunidad de enfermedades minoritarias y reflexionar sobre la equidad en el acceso a la salud y la investigación.

Póster de 19a Edición | Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña, 2026
Programa de 19a Edición | Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Cataluña, 2026
DMM2026

Más de lo que puedes imaginar

Cada año, el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias o Raras nos ofrece una oportunidad para visibilizar realidades que, aunque afectan a un número reducido de personas de forma individual, tienen un impacto colectivo profundo en nuestra sociedad.

En 2026, el lema «Más de lo que puedes imaginar» nos invita a ampliar la mirada y a cuestionar los límites de lo que creemos posible. Nos anima a ir más allá del diagnóstico y del tratamiento, y a poner el foco en las personas, sus familias y en todo lo que aún podemos mejorar juntos.

Las personas que conviven con una enfermedad minoritaria o rara aportan un conocimiento único, basado en la experiencia diaria, que resulta esencial para transformar el sistema de salud. Su participación activa en: evaluaciones de tecnologías sanitarias (ETS), comités de ética, fases tempranas del diseño de ensayos clínicos, órganos consultivos y espacios de decisión en hospitales e instituciones, contribuye a generar decisiones más informadas, justas y alineadas con las necesidades reales, favoreciendo el acceso equitativo a tratamientos y una mejor calidad de vida.

Pero este lema también interpela al conjunto de la sociedad. Nos llama a construir una mirada más empática e inclusiva, capaz de reconocer la diversidad, acompañar la vulnerabilidad y reducir el estigma. Asimismo, invita a las administraciones a avanzar hacia políticas más sensibles, que faciliten la autonomía personal, eliminen barreras arquitectónicas y sociales, y garanticen apoyos adecuados a lo largo de todo el ciclo vital.

Desde la Fundació Dr. Torrent-Farnell, reafirmamos nuestro compromiso con la visibilización, el conocimiento, la formación y la participación activa de las personas con enfermedades minoritarias o raras, convencidos de que solo desde el trabajo colaborativo es posible generar un cambio real.

Las inscripciones para esta edición ya están cerradas.

Gracias por el interés, por la confianza y por formar parte de este encuentro.

Ya puedes consultar la noticia con el resumen de la jornada aquí.